Diagnostic in vitro d'antigène d'approbation de la CE de kits rapides jetables d'essai

Description de produit : Kit rapide de détection d'antigène de la CE, kit en plastique d'essai d'antigène

Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission

Composantes principales : Le kit se compose des cartes d'essai, du tampon témoin, et de l'ÉCOUVILLON.
Carte d'essai : composé de sac de papier d'aluminium, de déshydratant, de bande d'essai et de carte en plastique. Le bordereau de contrôle se compose du papier absorbant, du film de nitrocellulose, de la protection d'essai, de la protection adhésive et de la feuille en caoutchouc. ligne de t couvrant le film de nitrocellulose de nvvab 2019 (ligne d'essai), le c avec la chèvre-souris ab polyclonal (ligne de gestion de la qualité) et le nvvab 2019. sur la protection
Tampon témoin : phosphate, nitrure de sodium, etc.

Application de produit :

Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.

Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés

Précautions :
1. Ce produit est employé pour le diagnostic in vitro seulement.
2. Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. lisez les instructions soigneusement avant l'opération 3. et suivez strictement les instructions de réactif.
4. Évitez les conditions environnementales graves comprenant le désinfectant 84, hypochlorite de sodium, acide et l'alcali ou l'acétaldéhyde, d'autres fortes concentrations de gaz et de poussière corrosifs, etc., le laboratoire disinfed
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés seront considérés en tant que matériaux potentiellement infectieux et préparés selon la législation locale.
6. Les réactifs d'utilisation au cours de la période de validité ont indiqué dans le paquet externe. Employez la carte d'essai dès que possible après retrait du sac de papier d'aluminium.

Procédure d'inspection :

• Enlevez l'aluminium du haut du tube de tampon d'extraction
• Ouvrez le paquet d'écouvillon à l'extrémité de bâton
• Insérez doucement l'écouvillon dans la narine et l'astuce de l'écouvillon devrait être insérée pouce 1/2-3/4 à partir du bord de la narine
• Roulez l'écouvillon le long de la muqueuse à l'intérieur de la narine 5 fois, prenant environ 15 secondes pour rassembler le spécimen
• Insérez l'écouvillon de échantillonnage dans le tampon témoin
• Tourbillonnent le tube pendant 30 secondes
• Tournez l'écouvillon 5 fois tout en serrant le tube
• Enlevez l'écouvillon tout en serrant le tube
• Couvrez l'émetteur
• Ajoutez 2 gouttes pour extraire l'échantillon traité au puits de chargement de la carte d'essai et puis pour commencer la minuterie
• Congé à la température ambiante pendant 15 minutes avant de lire les résultats. Le résultat sera invalide après 20 minutes

Explication détaillée des résultats d'essai :

Limitation de la méthode d'essai :
1. Ce produit est employé pour l'essai qualitatif et seulement pour le diagnostic aidé in vitro.
le produit 2.This s'applique pour des échantillons de nez. L'autre type résultats témoin peut être inexact ou invalide.
3. ajoute convenablement des échantillons pour l'essai. La dimension de l'échantillon trop grande ou trop petite peut mener aux résultats inexacts.
4.It ne devrait pas servir de base unique aux tests cliniques et au traitement. Le diagnostic final peut être fait après un bilan complet de tous les résultats cliniques et expérimentaux.

Si toute question, grâce de contact de pls par l'email : grace@poweray.com.cn, mobile/wechat : 13310839332