Écouvillon nasal approuvé par le FDA Covid 19 kits rapides d'essai d'antigène de kits d'essai à la maison

Description de produit : Kit rapide rapide d'essai d'antigène de maison approuvée par le FDA d'écouvillon avec la certification de la CE

Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission

Principe de détection :

Le kit est un kit d'immunoessai basé sur le principe de la double technologie de sandwich à anticorps. L'anticorps monoclonal de ncov de 2019 marqué comme marqué sur la protection obligatoire. De la procédure d'essais, combinée à l'anticorps monoclonal de cov d'AG 19 de ncov 2019 AG dans le matériel marqué d'essai, le complexe AG-ab a été capturé par encore anticorps monoclonal 2019 de ncov, se déplaçant vers le haut par l'effet capillaire, jusqu'à ce que le complexe de sandwich soit formé. Si VAG de NCO de 2019 existe dans l'échantillon, la bande rouge apparaît dans la région de T de la fenêtre d'explication. Autrement, le résultat est négatif. La ligne de contrôle (c) est employée pour le contrôle de programme. Si le programme d'essai fonctionne avec succès, il doit toujours être montré.

Caractéristiques du produit :
• Non envahissant
• Simple pour employer
• Commode, aucun dispositifs requis
• Rapide, obtenez le résultat en 20 minutes
• Écurie, avec de grande précision
• Économique

Avantage de produit :

• Prix concurrentiel
• De haute qualité
• La livraison rapide

Utilisation de production :

Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.

Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés

Conditions et validité de stockage :
Gardez-le à 2℃~30℃, et la période de validité est à titre d'essai fixée à 24 mois.
Le sac de papier d'aluminium est svalid pour 4 heures
Numéro de lot de production : voir le label de détails
Pour plus d'information : voir le label

Procédures d'essais :

• Enlevez l'aluminium du haut du tube de tampon d'extraction
• Ouvrez le paquet d'écouvillon à l'extrémité de bâton
• Insérez doucement l'écouvillon dans la narine et l'astuce de l'écouvillon devrait être insérée pouce 1/2-3/4 à partir du bord de la narine
• Roulez l'écouvillon le long de la muqueuse à l'intérieur de la narine 5 fois, prenant environ 15 secondes pour rassembler le spécimen
• Insérez l'écouvillon de échantillonnage dans le tampon témoin
• Tourbillonnent le tube pendant 30 secondes
• Tournez l'écouvillon 5 fois tout en serrant le tube
• Enlevez l'écouvillon tout en serrant le tube
• Couvrez l'émetteur
• Ajoutez 2 gouttes pour extraire l'échantillon traité au puits de chargement de la carte d'essai et puis pour commencer la minuterie
• Congé à la température ambiante pendant 15 minutes avant de lire les résultats. Le résultat sera invalide après 20 minutes

Explication détaillée des résultats d'essai :

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Précautions :
1. Ce produit est employé pour le diagnostic in vitro seulement.
2. Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. Lisez les instructions soigneusement avant l'opération 3. et suivez strictement les instructions de réactif.
4. Évitez les conditions environnementales graves comprenant le désinfectant 84, hypochlorite de sodium, acide et l'alcali ou l'acétaldéhyde, d'autres fortes concentrations de gaz et de poussière corrosifs, etc., le laboratoire disinfed
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés seront considérés en tant que matériaux potentiellement infectieux et préparés selon la législation locale.
6. Les réactifs d'utilisation au cours de la période de validité ont indiqué dans le paquet externe. Employez la carte d'essai dès que possible après retrait du sac de papier d'aluminium.

Symboals sur le label :

Profil d'entreprise :

la biotechnologie Cie., Ltd de Shenzhen Poweray est une nouvelle entreprise de pointe, professionalcomitted au champ de la solution diagnostique in vitro de perservation de produit de l'industrie POCT de réactif de biomédecine, diluant témoin, et l'extrait acide nucléique de virus de la recherche et développement, la production et les ventes des entreprises de pointe nationales, gestion de la production dans l'accord strict avec l'exploitation du système internationale de maanagement de qualité, assurent le de haute qualité du produit. Adhérant à l'esprit d'entreprise de la précision, de l'excellence, de l'intégrité et de servir les personnes, et de viser servant la santé des personnes avec la science et technologie, la société se base sur des technologies de pointe et la transformation des accomplissements de recherches, particulièrement POCT dans les domaines de la détection de hBA1c et de la détection spécifique de protéine, et coopère avec les universités domestiques à la recherche et développement, de ce fait cassant un certain nombre de technologies internationales de monopole.

Si toute question, grâce de contact de pls par l'email : grace@poweray.com.cn, mobile/wechat : 13310839332