Détails sur le produit:
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Type: | Système d'immunoessai, analyseur de biochimie | Lieu d'origine: | Shenzhen Guangdong |
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Garantie: | 1 an | Paquet de transport :: | Boîte/carton |
Affichage de résultat : HbA1C :: | NGSP+IFCC/CRP : CRP+hsCRP | Affichage :: | Écran tactile coloré de HD |
Surligner: | Analyseur de biochimie de Hba1c Crp,Le CE a approuvé l'analyseur portatif de biochimie,Analyseur de biochimie pour Hba1c Crp |
méthode 1.Measuring : Chromatographie d'affinité acide borique
type 2.Sample : sang total
essai 3.Immediate : les échantillons sont inspectés dès qu'ils arriveront.
4.Smart et efficace : Il prend seulement des 2 moitiés de minutes et d'addition témoin pour examiner l'achèvement.
5.Easy à fonctionner : La courbe d'étalonnage vient avec la carte de calibrage de réactif, aucun besoin de faire une courbe standard par vous-même.
Venez avec une minuterie : l'instrument peut commencer une minuterie en même temps, sans minuterie supplémentaire de configuration pour accomplir l'essai.
Mesure automatique : Fermez la poignée de mesure pour commencer l'essai automatiquement sans nécessité de cliquer sur manuellement le bouton.
6.Display : affichage de contact d'affichage à cristaux liquides de couleur de 3,5 pouces, petit et commode
expansion 7.Device : la transmission de données de soutien au LIS et à SON système, soutiennent l'imprimante externe de Bluetooth
Département d'application
Très utilisé dans la santé sociale, patient, départements de secours de divers hôpitaux, ICU, laboratoire, endocrinologie et d'autres départements.
Spécifications techniques :
1. L'hémoglobine de Glycated d'unité d'enregistrement de résultats (HbA1c) est rapportée dans IFCC (mmol/mole) et a dérivé des unités de NGSP (%).
2. Exactitude : La substance de référence est employée comme échantillon pour examiner, et déviation relative des résultats de mesure de
l'analyseur devrait être à moins de ±8%.
3. Répétabilité : Pour des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% (20.2mmol/mol-47.5mmol/mol), le coefficient de variation cv de
les résultats répétés de mesure de l'analyseur ne devraient pas être plus grands que 3,0%.
4. Linéaire : Dans la gamme de détection de l'analyseur [4%-14%], le coefficient de corrélation linéaire r du résultat de détection devrait
pas soyez moins de 0,9900.
5. Stabilité : D'ici 8 heures après que le démarrage soit stable, la déviation relative des résultats d'examiner la même normale
l'échantillon ne devrait pas dépasser ±3.0%.
Personne à contacter: Sharyn
Téléphone: +8618129976134