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Détails sur le produit:
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Technologie: | or colloïdal | Utilisation: | Kit rapide d'essai de la maladie d'infections |
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temps d'essai: | 15 minutes | Condition de stockage: | 2-30℃ |
Durée de conservation: | 2 ans | Service: | OEM ou ODM |
Mettre en évidence: | Syndrôme respiratoire aigu grave nouveau de kits rapides d'essai d'antigène,Kits rapides SARS-CoV-2 d'essai d'antigène |
Description de produit : Essai nouvel d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CoV-2)
Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission
Utilisation :
Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.
Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés
Conditions et validité de stockage :
Gardez-le à 2℃~30℃, et la période de validité est à titre d'essai fixée à 24 mois.
Le sac de papier d'aluminium est svalid pour 4 heures
Numéro de lot de production : voir le label de détails
Pour plus d'information : voir le label
Détails de produit :
Indicateur de performance des produits :
Le kit de détection d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) a été employé pour détecter 60 cas positifs avec une sensibilité de 95% de 170 spécimens négatifs examinés avec le kit de detectior de l'antigène Covid-19, 168 étaient négatif, avec une spécificité de 99,1%
Étapes d'inspection :
Explication détaillée des résultats d'essai :
Limitation de la méthode d'essai :
1. Ce produit est employé pour l'essai qualitatif et seulement pour le diagnostic aidé in vitro.
le produit 2.This s'applique pour des échantillons de nez. L'autre type résultats témoin peut être inexact ou invalide.
3. ajoute convenablement des échantillons pour l'essai. La dimension de l'échantillon trop grande ou trop petite peut mener aux résultats inexacts.
4.It ne devrait pas servir de base unique aux tests cliniques et au traitement. Le diagnostic final peut être fait après un bilan complet de tous les résultats cliniques et expérimentaux.
Si toute question, grâce de contact de pls par l'email : grace@poweray.com.cn, mobile/wechat : 13310839332
Personne à contacter: Ms. Carina
Télécopieur: 86-755-89366646