Détails sur le produit:
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Technologie: | or colloïdal | Utilisation: | Kit rapide d'essai de la maladie d'infections |
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temps de réaction: | 15 minutes | Condition de stockage: | 2-30℃ |
Durée de conservation: | 2 ans | Service: | OEM ou ODM |
Surligner: | kits rapides colloïdaux d'essai d'IgM IgG d'or,iGG rapide d'iGM de kit d'essai d'AG,igg rapide d'igm d'essai colloïdal d'or |
Description de produit : Essai rapide Kit Ncov Ag Qualitative Detection de sérum AG de plasma de la CE
Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission
Application de produit :
Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.
Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés
Explication détaillée des résultats d'essai :
Profil d'entreprise :
La biotechnologie Cie., Ltd de Shenzhen Poweray est une nouvelle entreprise de pointe, professionalcomitted au champ de la solution diagnostique in vitro de perservation de produit de l'industrie POCT de réactif de biomédecine, diluant témoin, et l'extrait acide nucléique de virus de la recherche et développement, la production et les ventes des entreprises de pointe nationales, gestion de la production dans l'accord strict avec l'exploitation du système internationale de maanagement de qualité, assurent le de haute qualité du produit. Adhérant à l'esprit d'entreprise de la précision, de l'excellence, de l'intégrité et de servir les personnes, et de viser servant la santé des personnes avec la science et technologie, la société se base sur des technologies de pointe et la transformation des accomplissements de recherches, particulièrement POCT dans les domaines de la détection de hBA1c et de la détection spécifique de protéine, et coopère avec les universités domestiques à la recherche et développement, de ce fait cassant un certain nombre de technologies internationales de monopole.
Personne à contacter: Sharyn
Téléphone: +8618129976134