Détails sur le produit:
|
Technologie: | or colloïdal | Utilisation: | Kit rapide d'essai de la maladie d'infections |
---|---|---|---|
temps de réaction: | 15 minutes | Condition de stockage: | 2-30℃ |
Durée de conservation: | 2 ans | Service: | OEM ou ODM |
Surligner: | kits rapides d'essai d'antigène de 2019-NCoV AG,Kits rapides d'essai d'antigène de crachat de salive,Kit de maison d'essai d'antigène de crachat de salive |
Description de produit : température ambiante manuelle de salive de 2019-NCoV AG de crachat d'utilisation rapide d'essai
Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission
Le kit rapide d'essai d'antigène s'est enregistré dans beaucoup de pays comprenant l'Allemagne, la France, l'Italie, la Suisse, la Belgique, le Portugal, le Tchèque, le Danemark, la Hongrie, la Grèce, la Pologne, la Suède, la Malaisie, le Moldova.Peru, l'Argentine, l'Equateur, le Kenya, le Zimbabwe etc., et a passé la validation clinique dans le laboratoire national dans la représentation dans la sensibilité et la spécificité comparée au productsand international de marque ont exporté vers plus de 50 pays et régions.
Utilisation de produit :
Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.
Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés
Procédure d'essais :
Explication détaillée des résultats d'essai :
Si toute question, grâce de contact de pls par l'email : grace@poweray.com.cn, mobile/wechat : 13310839332
Personne à contacter: Sharyn
Téléphone: +8618129976134