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Accueil diagnostique approuvé par le FDA d'OEM de kit d'essai de Kit Colloidal Gold Rapid Antibody

Certificat
Chine Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. certifications
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Accueil diagnostique approuvé par le FDA d'OEM de kit d'essai de Kit Colloidal Gold Rapid Antibody

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Image Grand :  Accueil diagnostique approuvé par le FDA d'OEM de kit d'essai de Kit Colloidal Gold Rapid Antibody

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Shenzhen, Chine
Nom de marque: POWERAY
Certification: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Numéro de modèle: PW-001
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000tests
Prix: US$0.5-US$0.9/test
Détails d'emballage: 1/5/25/50 essai/boîte 50boxes/carton
Délai de livraison: 2-7 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 5000000kits/week

Accueil diagnostique approuvé par le FDA d'OEM de kit d'essai de Kit Colloidal Gold Rapid Antibody

description de
Technologie: or colloïdal Utilisation: Kit rapide d'essai de la maladie d'infections
temps d'essai: 15 minutes Condition de stockage: 2-30℃
Durée de conservation: 2 ans Service: OEM ou ODM
Surligner:

Or colloïdal de kit diagnostique d'OEM

,

Or colloïdal de kit diagnostique de FDA

,

or colloïdal de kit d'essai d'antigène

Description de produit : La livraison rapide rapide du kit d'essai d'antigène approuvé par le FDA (TRFIA)

Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission

 

Utilisation de produit :

Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.

Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés

 

Caractéristiques du produit :
• Non envahissant
• Simple pour employer
• Commode, aucun dispositifs requis
• Rapide, obtenez le résultat en 20 minutes
• Écurie, avec de grande précision
• Économique

Accueil diagnostique approuvé par le FDA d'OEM de kit d'essai de Kit Colloidal Gold Rapid Antibody 0

 

Explication détaillée des résultats d'essai :

 

Accueil diagnostique approuvé par le FDA d'OEM de kit d'essai de Kit Colloidal Gold Rapid Antibody 1

 

 

 

 

Coordonnées
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Personne à contacter: Sharyn

Téléphone: +8618129976134

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