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Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV

Certificat
LA CHINE Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. certifications
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Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV

Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV
Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV

Image Grand :  Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: poweray
Certification: CE / ISO 13485/SGS /FSC Certs
Numéro de modèle: (ORF1ab, N) (ORF1ab, N, E)) (d'ORF1ab, de N, de S/(ORF1ab, N), grippe A, grippe B
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10sets
Prix: 0.65-0.85usd/test
Détails d'emballage: 48 essais/kit, carton externe comme demandes des clients
Délai de livraison: jours 2-7working depuis recevoir votre paiement
Conditions de paiement: Western Union, T/T
Capacité d'approvisionnement: 500000000sets/month

Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV

description de
Type d'essai: Écouvillon oral, écouvillon nasal, et écouvillon anal. Emballage: 48 essais/kit, 96 essais/kit
Spécifications: (ORF1ab, N) (ORF1ab, N, E)) (d'ORF1ab, de N, de S/(ORF1ab, N), grippe A, grippe B La température de magasin: -25--15℃
Durée de conservation de composant de réactif: 18 mois. Méthode :: Sondes de Taqman
MOQ: 10,0 essais Matériel :: Pp, pp
Couleur :: Transparent/blanc
Mettre en évidence:

Sensibilité élevée de kit d'autotest d'ACP

,

Kit d'autotest d'ACP de GV

Extraction acide nucléique d'ARN et kit en temps réel de détection d'ACP

Principe de produit
 
Ce kit de réactif d'essai de RT-PCR du nouveau virus (ORF1ab, N) est employé pour réaliser la détection qualitative du nouvel ARN viral de maladie virale extrait à partir des écouvillons nasopharyngaux, des écouvillons oro-pharyngés et du crachat des patients infectés suspectés, suspectés pour avoir des cas groupés et autres des patients ayant besoin du diagnostic.
 
Cette analyse en temps réel de RT-PCR peut être employée pour l'échantillon mettant en commun avec l'écouvillon oro-pharyngé, les groupes nasopharyngaux d'écouvillon et de salive ou des personnes asymptomatiques et symptomatiques. Cet essai est également pour la détection qualitative de l'acide nucléique du nouveau virus dans les spécimens mis en commun contenant jusqu'à 5 différents spécimens (les écouvillons et la salive nasopharyngaux) sur l'instrument MA-6000, où chaque spécimen est rassemblé sous l'observation ou par un fournisseur de soins de santé utilisant différentes fioles contenant des médias de transport.
La mise en commun est souhaitable parce qu'elle permet à des laboratoires de réduire des coûts et d'augmenter la sortie, mais elle exige une analyse sensible. Constructions en temps réel de cette analyse de RT-PCR sur le kit d'essai de virus disponible dans le commerce le plus sensible avec la plus basse limitation de la détection sur le marché. Les solutions faciles à utiliser d'automation sont disponibles fournissant la mise en commun avant l'isolement viral d'ARN.
 
Spécifications :
 

Nom de produit Réactif de RT-PCR
Spécifications (ORF1ab, N) (ORF1ab, N, E)) (d'ORF1ab, de N, de S/(ORF1ab, N), grippe A, grippe B
Type d'essai Écouvillon oral, écouvillon nasal, et écouvillon anal.
Emballage 48 essais/kit, 96 essais/kit
Taille de carton (cm) fait sur commande
Durée de conservation de composant de réactif 18 mois.
La température de magasin -25--15℃
Certificat CE/OIN 13485/SGS /FSC Certs
Méthode : ACP quantitatif de fluorescence
OEM/ODM Disponible
MOQ 10,0 essais
Terme commercial négociable

 
Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV 0Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV 1
Image de produit :
Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV 2
 
Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV 3
Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV 4
 

 

Avantage
1. contrôle interne : Gène humain de β-globine comme le contrôle interne est inclus dans le réactif pour vérifier la validité de l'expérience.
2. sensibilité élevée : La plus basse limite de détection est 250 copies/ml.
3. spécificité élevée : Des amorces et les sondes sont conçues pour les fragments spécifiques de deux régions de gène, qui se confirment pour rendre les résultats plus précis. Aucune activité hétérospécifique avec d'autres agents pathogènes avec le même site de l'infection ou des caractéristiques semblables d'infection.
4. stabilité forte : Cv de chaque canal est tout <3>
<3>
5. Détection en temps réel multiple de RT-PCR : Chaque canal ne s'y mêle pas les uns avec les autres, et la courbe d'amplification est en forme de s.
6. opération simple : la méthode en une étape pour accomplir RT-PCR, la procédure entière peut être détectée dans 80min.
7. vitesse rapide : Le temps d'amplification d'ACP est moins de 80 minutes.

 

Profil d'usine
 
La biotechnologie Cie., Ltd de Shenzhen Poweray est une fabrication de fourniture médicale, se spécialisant dans le développement de produit de POCT dans l'industrie diagnostique in vitro biomédicale de réactif et les produits consommables médicaux tels que les échantillonneurs jetables de collection de spécimen de virus, l'essai rapide d'antigène, le réactif de version témoin, le réactif acide nucléique d'extraction (méthode magnétique de perle), le réactif de version d'ADN témoin de virus pour l'ACP de détection d'ACP et la détection glycated d'hémoglobine, la détection spécifique de protéine, etc. d'autres produits de dispositif médical. Tous nos produits sont successivement passés à la certification de la CE d'Union européenne, à certification de GMP de dispositif médical, à ISO13485, à GV /FSC, à FDA et à toute autre certification de système de gestion de la qualité, gestion de la production strictement selon le système international de gestion de la qualité pour assurer le de haute qualité des produits.
Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV 5
Emballage
 
Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV 6
 
Expédition
Kit d'autotest d'ACP d'approbation de GV 7
 
Application :
Kit nucléique d'essai acide utilisant les spécimens nasaux et de gorge d'écouvillon
Essai en temps réel d'ACP pour le centre de lutte contre la maladie d'hôpital, Suitbale pour le contrôle de diseas, hôpital, coutumes
 
Nos services
 
1. D'ici 24 heures rapidement réponse
 
2. service après-vente fiable
 
3. offrez un service sur un seul point de vente
 
4. fret témoin libre se rassembler
 
5. la livraison de production en série : 5 ou 10 jours après que recevoir le paiement
 
6. les échantillons sont disponibles dans un délai de 3-5 jours ouvrables
 
FAQ :
 
Q1 : Est-ce que je peux avoir un ordre d'échantillon ?
 
: Oui, nous faisons bon accueil à des ordres d'échantillon pour examiner et vérifier la qualité. Les échantillons mélangés sont acceptables.
 
 
 
Q2 : Quel est le délai d'exécution ?
 
: L'échantillon a besoin de 1-3 jours, production en série a besoin de 5-10 jours.
 
 
Q3 : Avez-vous une limite de MOQ ?
 
: Le MOQ est selon différents produits
 
 
Q4 : Comment est-ce que vous embarquez-vous les marchandises et combien de temps il prend pour arriver ?
 
: Nous nous transportons habituellement par DHL, UPS, Fedex, SME ou TNT. Cela prend habituellement 3-7 jours pour arriver.
 
 
Q5 : Comment procéder l'ordre si j'ai le logo à imprimer ?
 
: Premièrement, vous avez besoin nous donnez vos images de logo, et après nous produirons un vrai échantillon pour votre confirmation. si la maquette est correcte, finalement nous irons à la production en série.
 
Q6 : Acceptez-vous l'expédition de baisse ?
 
: Oui, il est disponible.
 
 
Contact : Carina
Email : carina@poweray.com.cn
Whatsapp : +8615602928509
Biotechnologie Cie., Ltd de Shenzhen Poweray

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Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Personne à contacter: Ms. Carina

Télécopieur: 86-755-89366646

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