Essai à la maison Kit Real Time Customized Label d'ACP d'approbation de FDA

Détection en temps réel Kit For Covid-19 d'amplification du kit RT-PCR d'essai d'ACP

Description

Utilisation prévue :
Le syndrôme respiratoire aigu grave appartient à la famille de Coronaviridae, dans l'ordre de Nidovirales. Il est constitué par l'ARN monocatenaire d'apositive-sens, habituellement
semble sphérique avec une taille de 80-120nm et avec les transitoires comme une couronne sur la surface. Cette famille nombreuse de virus circule généralement parmi
vertébrés, tels que des chameaux, des chats et des battes. Le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau (COVID-19) a été identifié comme nouvelle tension de syndrôme respiratoire aigu grave. Il peut causer viral
pneumonie et dyspnée chez l'homme. Ce composant est conçu pour détecter COVID-19 utilisant l'ACP en temps réel. Les résultats peuvent être employés pour aider le diagnostic des patients présentant l'infection COVID-19, et constituent la base diagnostique moléculaire
pour les patients infectés.
Les résultats d'essai de ce composant sont pour la référence clinique seulement et ne devraient pas être employés comme seule norme pour le diagnostic clinique. Il est recommandé pour réaliser une analyse globale en combinant les résultats d'essai avec les symptômes des patients et d'autres essais en laboratoire.

_{Composants composants :}

Ce composant contient les réactifs en temps réel d'amplification d'ACP, composés de ce qui suit :

Image

Image de produit

La biotechnologie Cie., Ltd de Shenzhen Poweray est une fabrication de fourniture médicale, se spécialisant dans le développement de produit de POCT dans l'industrie diagnostique in vitro biomédicale de réactif et les produits consommables médicaux tels que les échantillonneurs jetables de collection de spécimen de virus, l'essai rapide d'antigène, le réactif de version témoin, le réactif acide nucléique d'extraction (méthode magnétique de perle), le réactif de version d'ADN témoin de virus pour l'ACP de détection d'ACP et la détection glycated d'hémoglobine, la détection spécifique de protéine, etc. d'autres produits de dispositif médical. Tous nos produits sont successivement passés à la certification de la CE d'Union européenne, à certification de GMP de dispositif médical, à ISO13485, à GV /FSC, à FDA et à toute autre certification de système de gestion de la qualité, gestion de la production strictement selon le système international de gestion de la qualité pour assurer le de haute qualité des produits.

Expédition

Emballage

Caractéristique

spécificité 1.High : 100%

limite de la détection 2.Minimum : 500 copies/ml

conception du gène 3.Dual-target aux cibles le laboratoire conservé spécifique de cadre ouvert de lecture et gène de N.

réactif de la poudre 4.Lyophilized pour assurer le transport commode et la bonne stabilité

Spécifications de emballage : 96 essais/kit

Nos services

1. D'ici 24 heures rapidement réponse

2. Service après-vente fiable

3. Offrez un service sur un seul point de vente

4. Fret témoin libre se rassembler

5. La livraison de production en série : 5 ou 10 jours après que recevoir le paiement

6. Les échantillons sont disponibles dans un délai de 3-5 jours ouvrables

Contact : Carina

Email : carina@poweray.com.cn

Whatsapp : +8615602928509

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