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Détails sur le produit:
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Sensibilité: | 95% | spécificité: | 99,1% |
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temps d'essai: | 15 minutes | Condition de stockage: | 2-30℃ |
caractéristique du produit: | sensitivity&specificity facile à utiliser et haut | ||
Mettre en évidence: | Covid 19 kits d'essai non envahissants,Covid 19 kits FDA d'essai |
Description de produit : Kit rapide d'essai de l'écouvillon un d'antigène approuvé par le FDA d'étape, kit de l'essai COVID-19 avec l'approbation d'OIN, certification de la CE (approvisionnement d'usine)
Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission
Utilisation de produit :
Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.
Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés
Conditions et validité de stockage :
Gardez-le à 2℃~30℃, et la période de validité est à titre d'essai fixée à 24 mois.
Le sac de papier d'aluminium est svalid pour 4 heures
Numéro de lot de production : voir le label de détails
Pour plus d'information : voir le label
Traitement d'échantillon :
Des échantillons rassemblés devraient être traités avec le tampon témoin fourni par ce kit dès que possible (sinon immédiatement traité, les échantillons devraient être stockés immédiatement dans un tube en plastique sec, stérilisé et étroitement scellé), et stocké à 2℃ à 8℃ pour pas davantage que 24h ; L'entreposage à long terme à -70℃, mais a répété la congélation et le dégel devrait être évité.
Avantages de produit :
• Non envahissant
• Simple pour employer
• Commode, aucun dispositifs requis
• Rapide, obtenez le résultat en 20 minutes
• Écurie, avec de grande précision
• Économique
Procédure d'essais :
Explication détaillée des résultats d'essai :
Si toute question, grâce de contact de pls par l'email : grace@poweray.com.cn, mobile/wechat : 13310839332
Personne à contacter: Ms. Carina
Télécopieur: 86-755-89366646