Détails sur le produit:
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Source d'énergie: | Manuel | Utilisation: | Essai rapide de la maladie d'infections |
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Temps d'essai: | 15 minutes | Condition de stockage: | 2-30℃ |
Garantie: | 2 ans | Matériel: | Plastique |
Surligner: | Kits rapides d'essai d'antigène de FDA,Kits rapides d'essai d'antigène de sensibilité de GV 95%,Essai rapide d'écouvillon d'antigène de sensibilité de GV 95% |
Description de produit : 25 morceaux en plastique à la maison d'antigène d'essai de sensibilité rapide du kit 95%
Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission
Utilisation de produit :
Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.
Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés
Composantes principales :
Le kit se compose des cartes d'essai, du tampon témoin, et de l'ÉCOUVILLON.
Carte d'essai : composé de sac de papier d'aluminium, de déshydratant, de bande d'essai et de carte en plastique. Le bordereau de contrôle se compose du papier absorbant, du film de nitrocellulose, de la protection d'essai, de la protection adhésive et de la feuille en caoutchouc. ligne de t couvrant le film de nitrocellulose de nvvab 2019 (ligne d'essai), le c avec la chèvre-souris ab polyclonal (ligne de gestion de la qualité) et le nvvab 2019. sur la protection
Tampon témoin : phosphate, nitrure de sodium, etc.
Procédure d'essais :
Explication détaillée des résultats d'essai :
Précautions :
1. Ce produit est employé pour le diagnostic in vitro seulement.
2. Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. lisez les instructions soigneusement avant l'opération 3. et suivez strictement les instructions de réactif.
4. Évitez les conditions environnementales graves comprenant le désinfectant 84, hypochlorite de sodium, acide et l'alcali ou l'acétaldéhyde, d'autres fortes concentrations de gaz et de poussière corrosifs, etc., le laboratoire disinfed
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés seront considérés en tant que matériaux potentiellement infectieux et préparés selon la législation locale.
6. Les réactifs d'utilisation au cours de la période de validité ont indiqué dans le paquet externe. Employez la carte d'essai dès que possible après retrait du sac de papier d'aluminium.
Si toute question, grâce de contact de pls par l'email : grace@poweray.com.cn, mobile/wechat : 13310839332
Personne à contacter: Sharyn
Téléphone: +8618129976134