Détails sur le produit:
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Technologie: | Or colloïdal | Utilisation: | Essai rapide de la maladie d'infections |
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Temps d'essai: | 15 minutes | Condition de stockage: | 2-30℃ |
Durée de conservation: | 2 ans | Matériel: | Plastique |
Surligner: | Autotest colloïdal médical d'or,Autotest colloïdal d'or de l'écouvillon ISO13485 nasal,Or colloïdal de kit rapide de détection de l'anticorps ISO13485 |
Description de produit : Certification d'autotest de la CE du kit TRFIA d'antigène d'écouvillon nasal médical
Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission
Utilisation :
Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.
Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés
Procédure d'essais :
Explication détaillée des résultats d'essai :
Conditions et validité de stockage :
Gardez-le à 2℃~30℃, et la période de validité est à titre d'essai fixée à 18 mois.
Le sac de papier d'aluminium est svalid pour 4 heures
Numéro de lot de production : voir le label de détails
Pour plus d'information : voir le label
Profil d'entreprise :
La biotechnologie Cie., Ltd de Shenzhen Poweray est une nouvelle entreprise de pointe, professionalcomitted au champ de la solution diagnostique in vitro de perservation de produit de l'industrie POCT de réactif de biomédecine, diluant témoin, et l'extrait acide nucléique de virus de la recherche et développement, la production et les ventes des entreprises de pointe nationales, gestion de la production dans l'accord strict avec l'exploitation du système internationale de maanagement de qualité, assurent le de haute qualité du produit. Adhérant à l'esprit d'entreprise de la précision, de l'excellence, de l'intégrité et de servir les personnes, et de viser servant la santé des personnes avec la science et technologie, la société se base sur des technologies de pointe et la transformation des accomplissements de recherches, particulièrement POCT dans les domaines de la détection de hBA1c et de la détection spécifique de protéine, et coopère avec les universités domestiques à la recherche et développement, de ce fait cassant un certain nombre de technologies internationales de monopole.
Personne à contacter: Sharyn
Téléphone: +8618129976134