Détails sur le produit:
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Technologie: | Or colloïdal | Couleur liquide: | Clair |
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Temps d'essai: | 15 minutes | Condition de stockage: | 2-30℃ |
Durée de conservation: | 2 ans | Certificat: | CE&ISO13485 |
Surligner: | kits rapides d'essai de l'antigène SARS-CoV-2,Kits de l'essai SARS-CoV-2 avec le tampon témoin,Essai rapide d'écouvillon de l'antigène SARS-CoV-2 |
Description du produit:
Le kit de test rapide d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un test de réaction en chaîne par polymérase (PCR). Cela permet au public de l'utiliser facilement pour se tester si nécessaire. En général, Antigen Rapid Test Kid a une sensibilité (capacité d'un test à identifier les patients atteints de la maladie) d'environ 95 % pour les cas avec des charges virales plus élevées et une spécificité (capacité d'un test à identifier les patients sans la maladie) de 99,1 %. Comme la sensibilité et la spécificité du kit de test rapide d'antigène sont plus faibles par rapport aux tests PCR, si vous testez le kit de test rapide d'antigène positif ou invalide deux fois, vous devrez effectuer un suivi avec un test PCR de confirmation. Vous ne devez pas répéter le kit de test rapide d'antigène. Même si vous testez négatif dans le test répété, il peut être un faux résultat négatif et vous devez donc opter pour un test PCR de confirmation. Les kits de test rapide d'antigène Poweray ont de bonnes performances et une sensibilité élevée pour détecter l'antigène au stade précoce de l'infection.r des mesures d'isolement pour minimiser la transmission
Usage:
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du coronavirus (Covid-19) dans les sécrétions pharyngées ou nasales humaines, les échantillons de sailva.
Utilisé comme indicateur de test supplémentaire pour les cas suspects de nouveau test d'acide nucléique de coronavirus négatif ou utilisé en conjonction avec le test d'acide nucléique dans le diagnostic des cas suspects
Principe de détection :Le kit est un kit d'immunodosage basé sur le principe de la technologie sandwich à double anticorps.L'anticorps monoclonal ncov de 2019 marqué comme marqué sur le tampon de liaison.Dans la procédure de test, Combiné à l'anticorps monoclonal ag 19 cov de 2019 ncov ag dans le matériel de test étiqueté, Le complexe ag―ab a été capturé par un autre anticorps monoclonal 2019 ncov, Se déplaçant vers le haut par effet capillaire, Jusqu'à ce que le complexe sandwich soit formé .Si le NCO VAG de 2019 existe dans l'échantillon, la bande rouge apparaît dans la zone T de la fenêtre d'explication.Sinon, le résultat est négatif.La ligne de contrôle (C) est utilisée pour le contrôle du programme.Si le programme de test s'exécute avec succès, il doit toujours être affiché.
Étapes d'essai :
Explication des résultats des tests :
Si vous avez des questions, veuillez contacter Grace par email:grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332
Personne à contacter: Sharyn
Téléphone: +8618129976134