15 minutes pour obtenir à l'antigène de résultat les kits rapides d'essai pour SARS-CoV-2

Description de produit : Kit rapide d'essai d'antigène

Le kit rapide d'essai d'antigène est plus rapide et moins intrusif qu'un essai de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Ce makess il facile pour le public d'employer pour s'examiner si nécessaire. En général, l'enfant rapide d'essai d'antigène a une sensibilité (capacité d'un essai d'identifier des patients présentant la maladie) environ de 95% pour des cas avec des charges virales plus élevées et une gamme de la spécificité (capacité d'un essai d'identifier des patients sans maladie) de 99.1%.As la sensibilité et la spécificité de l'antigène le kit rapide d'essai sont inférieur par rapport aux essais d'ACP, si vous examinez le kit rapide d'essai d'antigène positif ou invalide deux fois, que vous devrez continuer avec un essai confirmatoire d'ACP. Vous ne devriez pas répéter le kit rapide d'essai d'antigène même si vous examinez négatif dans l'essai répété, il pouvez être un résultat de faux négatif et par conséquent vous devez aller chercher un essai confirmatoire d'ACP. Les kits rapides d'essai d'antigène de Poweray a la bonne représentation et avec la sensibilité élevée pour détecter l'antigène à la partie de l'infection. Essai rapide de haute performance permettre des mesures immédiates de traitement ou d'isolement de réduire au minimum la transmission

COVID-19 AG l'essai que rapide est prévu à l'usage du personnel clinique qualifié de laboratoire ont spécifiquement instruit et ont formé des procédures de diagnostic in vitro.

Utilisation de produit :

Ce kit est employé pour la détection qualitative de vitro du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) dans des sécrétions pharyngeal ou nasales humaines, échantillons de sailva.

Utilisé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés de négatif nucléique d'essai acide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ou utilisé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés

Composantes principales :

Le kit se compose des cartes d'essai, du tampon témoin, et de l'ÉCOUVILLON.
Carte d'essai : composé de sac de papier d'aluminium, de déshydratant, de bande d'essai et de carte en plastique. Le bordereau de contrôle se compose du papier absorbant, du film de nitrocellulose, de la protection d'essai, de la protection adhésive et de la feuille en caoutchouc. ligne de t couvrant le film de nitrocellulose de nvvab 2019 (ligne d'essai), le c avec la chèvre-souris ab polyclonal (ligne de gestion de la qualité) et le nvvab 2019. sur la protection
Tampon témoin : phosphate, nitrure de sodium, etc.

Procédure d'essais :

• Enlevez l'aluminium du haut du tube de tampon d'extraction
• Ouvrez le paquet d'écouvillon à l'extrémité de bâton
• Insérez doucement l'écouvillon dans la narine et l'astuce de l'écouvillon devrait être insérée pouce 1/2-3/4 à partir du bord de la narine
• Roulez l'écouvillon le long de la muqueuse à l'intérieur de la narine 5 fois, prenant environ 15 secondes pour rassembler le spécimen
• Insérez l'écouvillon de échantillonnage dans le tampon témoin
• Tourbillonnent le tube pendant 30 secondes
• Tournez l'écouvillon 5 fois tout en serrant le tube
• Enlevez l'écouvillon tout en serrant le tube
• Couvrez l'émetteur
• Ajoutez 2 gouttes pour extraire l'échantillon traité au puits de chargement de la carte d'essai et puis pour commencer la minuterie
• Congé à la température ambiante pendant 15 minutes avant de lire les résultats. Le résultat sera invalide après 20 minutes

Explication détaillée des résultats d'essai :

Indicateur de performance des produits :
Le kit de détection d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave (Covid-19) a été employé pour détecter 60 cas positifs avec une sensibilité de 95% de 170 spécimens négatifs examinés avec le kit de detectior de l'antigène Covid-19, 168 étaient négatif, avec une spécificité de 99,1%